Негаллюциногенный аналог ЛСД показал психопластические свойства у животных

Американские исследователи создали экспериментальное соединение JRT, структурно близкое к ЛСД. Его разрабатывали как потенциальный способ сохранить нейропластические эффекты психоделиков без выраженных изменений восприятия. Ученые поменяли местами два атома в молекуле ЛСД, сохранив ее общую трехмерную форму. Это изменение повлияло на взаимодействие вещества с серотониновыми рецепторами. JRT связывался с ними более избирательно и слабее активировал сигнальные пути 5-HT2A, ассоциированные с галлюциногенными эффектами. В культурах нейронов крысы соединение стимулировало образование дендритных шипиков. По выраженности этого эффекта JRT не уступал ЛСД и в некоторых опытах превосходил клозапин. В экспериментах на мышах увеличивалась плотность шипиков и синапсов. Однократное введение также восстанавливало часть изменений, вызванных продолжительным воздействием гормонов стресса. В поведенческих тестах соединение давало значительно меньше признаков галлюциногенной активности, чем ЛСД. Исследователи не обнаружили характерных сенсорных нарушений и активации ряда генов, связанных с психозом. В моделях депрессивного поведения наблюдались эффекты при значительно меньших дозах, чем использовавшиеся для кетамина. Отмечалось и улучшение когнитивной гибкости. Однако все результаты пока получены на клеточных культурах и животных. Нельзя утверждать, что JRT окажется эффективным, безопасным или негаллюциногенным у человека. До клинического применения необходимы токсикологические исследования и последовательные фазы испытаний с участием людей. Источник: https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/lsd-analogue-treating-psychiatric-diseases