FDA одобрило Auvelity для лечения ажитации при болезни Альцгеймера
30.07.2026
30 апреля 2026 года FDA расширило показания препарата Auvelity (декстрометорфан/бупропион)
30 апреля 2026 года FDA расширило показания препарата Auvelity (декстрометорфан/бупропион) — теперь это первый одобренный не антипсихотический препарат для лечения ажитации при деменции, связанной с болезнью Альцгеймера. Ажитация встречается у 56–76% пациентов в зависимости от стадии заболевания и связана с ускоренным когнитивным снижением и ростом смертности. В длительном исследовании ACCORD-2 препарат значимо отсрочил рецидив симптомов по сравнению с плацебо.
Источник: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-non-antipsychotic-drug-treat-agitation-associated-dementia